Adagene Inc. a annoncé les données cliniques des études de phase 1b/2 de son anticorps candidat anti-CTLA-4, ADG116, dans deux présentations de posters lors de la réunion annuelle de la Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) qui se déroule à Boston. Un poster intitulé oUne étude de phase 1b/2 d'un nouvel anticorps anti-CTLA-4 NEObodyo ADG116 en monothérapie et en combinaison avec le toripalimab (Tori ; anticorps anti-PD-1) chez des patients atteints de tumeurs solides avancées/métastatiques [1] a passé en revue les données d'un essai ouvert de phase 1b/2 à escalade et expansion de dose évaluant l'ADG116 en monothérapie et en combinaison avec le toripalimab chez des patients lourdement prétraités atteints de tumeurs solides métastatiques avancées. Des données complètes sur l'innocuité de la monothérapie ont été rapportées chez 50 patients à des doses croissantes de =6mg/kg (n=24), 10 mg/kg (n=23) et 15 mg/kg (n=3) afin d'acquérir une solide compréhension de l'innocuité de l'ADG116 dans le contexte de la toxicité dose-dépendante connue du traitement anti-CTLA-4, en particulier la toxicité tardive lors de l'administration répétée de différents niveaux de dose.

Les données préliminaires sur l'innocuité et l'efficacité comprenaient des patients atteints de plus de 20 types de tumeurs différents, dont la majorité (64%) avait reçu trois lignes ou plus de traitements antérieurs et dont plus d'un tiers (36%) avait progressé après un traitement immuno-oncologique (IO) antérieur. Des données sur l'association de l'ADG116 et du toripalimab, un traitement anti-PD-1, ont également été rapportées pour neuf patients lourdement prétraités, dont près de la moitié (44%) ont reçu trois lignes ou plus de traitements antérieurs.