Anavex Life Sciences Corp. a fait état d'une nouvelle publication évaluée par des pairs dans la revue Neurobiology of Aging, intitulée "Early treatment with an M1 and sigma-1 receptor agonist prevents cognitive decline in a transgenic rat model displaying Alzheimer-like amyloid pathology", mettant en vedette la petite molécule ANAVEX(R) 3-71 (AF710B), disponible par voie orale. Cette étude détermine les propriétés potentielles de modification de la maladie d'ANAVEX(R), 3-71 (AF710 B).

Cette étude détermine les propriétés potentielles de modification de la maladie de l'AN AVEX(R)3-71 (AF710B) sur la pathologie de la maladie d'Alzheimer et pourrait être un médicament candidat pour une stratégie de prévention par voie orale une fois par jour. ANAVEX(R-71) active le récepteur sigma-1 (SIGMAR1) et le récepteur muscarinique M1 (M1R). Les données suggèrent que l'activation de SIGMAR1 entraîne le rétablissement de la fonction homéostatique dans l'organisme et joue un rôle essentiel dans la restauration de l'équilibre des cellules neurales et la promotion de la neuroplasticité.

Des études antérieures sur ANAVEX(R-71) ont démontré son potentiel pour traiter la pathologie similaire à la maladie d'Alzheimer à des stades avancés de la maladie dans des modèles animaux. (.) (4) ANAVEX® ? 3-71, une petite molécule disponible par voie orale, a déjà passé avec succès un essai clinique de phase 1 chez l'homme, démontrant de bons signaux de sécurité et de tolérabilité à toutes les doses étudiées.

Dans cette publication, des rats transgéniques qui développent des symptômes semblables à ceux de la MA en vieillissant ont été traités avec ANAVEX(R") 3-71 pendant 7 mois avant qu'ils ne développent des plaques amyloïdes, suivi d'une période d'élimination de 4 semaines. Le traitement préventif par ANAVEX(R) 3-71 a réduit les niveaux de bêta-amyloïde insoluble et soluble ainsi que le dépôt de plaques dans le cortex vieillissant et la neuroinflammation, zones fortement touchées par la maladie d'Alzheimer. Cet effet durable a également été observé dans des études animales antérieures portant sur ANAVEX ?

3-71 à des stades avancés de la maladie. La publication est cohérente avec les résultats scientifiques antérieurs, y compris avec le candidat-médicament plus avancé ANAVEX® ? 2-73 (blarcamesine), qui a terminé avec succès une étude de phase 2b/3 sur la maladie d'Alzheimer précoce, que l'activation de SIGMAR1 agit en amont de multiples facteurs contribuant à la MA et à d'autres démences, y compris, mais sans s'y limiter, le dysfonctionnement mitochondrial, le stress oxydatif, l'altération de l'autophagie, et que la pathologie amyloïde peut être réduite par la stimulation du M1R.

La Fondation Michael J. Fox pour la recherche sur la maladie de Parkinson a déjà accordé à Anavex une subvention de recherche qui a entièrement financé une étude préclinique visant à développer ANAVEX(R). La Fondation Michael J. Fox a décidé de développer ANAVEX®?2-73 pour le traitement de la maladie de Parkinson, une affection qui est de plus en plus souvent diagnostiquée à des stades précliniques.