Faits marquants Antengene Corporation Limited

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12:18	Antengene enregistre une perte plus faible en 2023 malgré une baisse des revenus	MT
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Antengene enregistre une perte plus faible en 2023 malgré une baisse des revenus	12:18	MT
Antengene Corporation Limited publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023	22/03	CI
Antennova achève la première cohorte de dosage de l'anticorps anti-CD24 mAb, ATN-031, dans l'étude de phase I PERFORM	20/03	CI
Antengene Corporation Limited annonce qu'elle a été incluse avec succès dans la liste nationale des médicaments remboursables en 2023 pour l'assurance médicale de base, l'assurance contre les accidents du travail et l'assurance maternité.	13/12	CI
Antengene Corporation Limited annonce que l'étude sur l'anticorps monoclonal anti-CD24 ATG-031 a accueilli son premier patient aux États-Unis	11/12	CI
Antengene annonce l'approbation réglementaire de Xpovio à Macao pour le traitement du myélome multiple récidivant et/ou réfractaire	06/12	CI
Antengene Corporation Limited présente des données cliniques encourageantes de quatre programmes en cours de développement clinique lors de la Journée R&D 2023	17/11	CI
Antengene Corporation Limited annonce une étude de phase I sur l'anticorps monoclonal anti-CD24 ATG-031	21/09/23	CI
Antengene Corporation Limited publie ses résultats pour le semestre clos le 30 juin 2023	25/08/23	CI
Antengene conclut un partenariat de commercialisation avec Hansoh Pharma pour XPOVIO® (selinexor), le premier/inhibiteur de XPO1 de sa catégorie, en Chine continentale	11/08/23	CI
Antengene Corporation Limited annonce l'approbation réglementaire de Xpovio à Hong Kong pour le traitement du myélome multiple récidivant et/ou réfractaire	17/07/23	CI
Antengene annonce l'inscription de Xpovio Plus Bortezomib et Dexamethasone sur la liste des médicaments remboursables par le PBS en Australie pour le traitement du myélome multiple récidivant et/ou réfractaire	01/06/23	CI
Antengene Corporation Limited annonce que le conjugué anticorps-médicament ATG-022 (Claudin 18.2) a reçu la désignation de médicament orphelin par la FDA américaine pour le traitement des cancers gastriques et pancréatiques.	23/05/23	CI
Antengene Corporation Limited annonce l'autorisation de l'IND américain pour l'essai de phase I de l'anticorps monoclonal anti-CD24 ATG-031, premier de sa catégorie	18/05/23	CI
Antengene annonce cinq présentations à la réunion 2023 de l'American Association for Cancer Research	17/04/23	CI
Antengene réduit ses pertes en 2022 et multiplie ses revenus par six	28/03/23	MT
Antengene Corporation Limited publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2022	28/03/23	CI
Antengene Corporation Limited annonce l'approbation de l'essai clinique de phase I de l'ATG-022	13/03/23	CI
Antengene Corporation Limited entame une collaboration clinique mondiale avec Merck & Co., Inc. pour évaluer l'ATG-037	27/12/22	CI
Antengene Corporation Limited met en évidence les résultats encourageants de l'étude Torch-2 sur l'efficacité de l'Atg-008 en association avec l'anticorps Pd-1 dans le cancer du col de l'utérus récidivant/métastatique	15/11/22	CI

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