Antengene Corporation Limited a annoncé que XPOVIO® (selinexor) en association avec le bortézomib et la dexaméthasone (XVd) est désormais inscrit sur la liste du PBS pour le traitement des patients adultes atteints de MM R/R ayant reçu au moins un traitement antérieur. Le MM représente environ 10 % de toutes les hémopathies malignes et 1,6 % de tous les cancers en Australie1. Chaque année, environ 2 400 personnes reçoivent un nouveau diagnostic de MM et quelque 20 000 patients vivent avec cette maladie en temps utile.

Malheureusement, environ 1 000 personnes mourront de cette forme de cancer du sang au cours d'une année donnée2 en Australie, et le XVd, nouvellement inscrit sur la liste, propose une option thérapeutique supplémentaire pour ces patients. Dans l'étude de phase III BOSTON, XVd administré une fois par semaine a montré un taux de réponse global (ORR) significativement plus élevé que Vd administré deux fois par semaine, avec plus de trois patients sur quatre répondant au traitement, y compris des patients souffrant d'insuffisance rénale ainsi que des patients présentant une cytogénétique à risque standard et à risque élevé. Le critère d'évaluation principal était la survie sans progression (PFS) dans la population en intention de traiter (ITT).

La SSP était de 13,93 mois pour le XVd administré une fois par semaine contre 9,46 mois pour le Vd administré deux fois par semaine (HR:0,70 [95%Cl, 0,53,0,93] p=0,0075). Les ORR étaient de 76,4% pour XVd vs 62,3% pour Vd (OR:1,96 (1,3,3,1) p=0,0012). Le XVd a démontré une SSP de 21 mois chez les patients âgés de 65 ans contre 9,5 mois pour les patients sous Vd.3 Le Xd est le seul traitement inscrit sur la liste PBS dont l'efficacité a été cliniquement prouvée chez les patients réfractaires au daratumumab.

XVd a également été associé à une SSP de plus de 10 mois chez des patients réfractaires au lénalidomide4. Le profil des effets indésirables de XPOVIO® est prévisible, réversible, transitoire et gérable grâce à l'ajustement de la dose et à des soins de soutien proactifs. Le professeur Hang Quach, hématologue à l'hôpital St Vincent de Melbourne, a déclaré : "J'ai eu le privilège d'être l'un des investigateurs de l'étude BOSTON.

Selinexor est le premier inhibiteur de l'exportine-1 (XPO1) de sa catégorie à être efficace dans le traitement du MM.