Antengene Corporation Limited (la "Société", ainsi que ses filiales, le "Groupe") informe volontairement les actionnaires et les investisseurs potentiels de la Société des dernières mises à jour des activités du Groupe. Le conseil d'administration de la Société (le "Conseil") a annoncé que la Taiwan Food and Drug Administration ("TFDA") a approuvé une demande de nouveau médicament ("NDA") de l'inhibiteur de XPO1, ATG-010, XPOVIO®, pour trois indications : (1) en association avec la dexaméthasone (Xd) pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple récidivant/réfractaire (rrMM) qui ont reçu au moins quatre traitements antérieurs et dont la maladie est réfractaire à au moins deux inhibiteurs de protéasome (IP), au moins deux agents immunomodulateurs (IMiD) et un anticorps monoclonal anti-CD38 ; ou (2) en association avec le bortézomib et la dexaméthasone (XVd) pour le traitement des patients adultes atteints de MM qui ont reçu au moins un traitement antérieur ; et (3) en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) récidivant/réfractaire, non spécifié autrement, y compris le DLBCL issu d'un lymphome folliculaire, après au moins 2 lignes de traitement systémique.