Awakn Life Sciences Corp. annonce qu'elle a terminé une étude de faisabilité pour sa formulation exclusive de MDMA en utilisant la technologie des comprimés à désintégration orale (ODT) Zydis® de Catalent. L'étude, qui a débuté en février 2023, a évalué une variété de paramètres chimiques et plusieurs aspects de la MDMA sur la technologie Zydis ODT de Catalent.

Les objectifs de l'étude de faisabilité étaient de vérifier si la MDMA est stable sur la technologie Zydis ODT de Catalent et si elle est adaptée à l'absorption pré-gastrique afin d'optimiser l'administration de la MDMA et de résoudre les problèmes pharmacocinétiques connus de la MDMA dans les capsules orales pour l'absorption gastrique. Awakn a terminé l'étude de faisabilité et a identifié que la MDMA est stable sur la technologie Zydis ODT de Catalent et qu'elle est adaptée à l'absorption pré-gastrique. L'étude a été menée dans les installations de Catalent à Swindon, au Royaume-Uni, où la société possède une vaste expérience et une grande expertise dans le développement et la fabrication de produits ODT à l'aide de sa technologie brevetée Zydis.

Awakn va maintenant tester sa propre formulation de MDMA en utilisant la technologie Zydis ODT par rapport à la MDMA en capsule orale in vivo.