CARsgen Therapeutics Holdings Limited a annoncé qu'une présentation par affiche mettant en évidence les résultats préliminaires de la phase 1 d'un anticorps monoclonal humanisé recombinant anti-claudin18.2 (AB011), en tant que monothérapie et thérapie combinée, pour les patients atteints de tumeurs solides avancées, a été présentée au 2023 American Society of Clinical Oncology Gastrointestinal Cancers Symposium ("ASCO GI"), à San Francisco, en Californie, du 19 au 21 janvier 2023. Les détails de la présentation sont les suivants : Poster Presentation : Une étude multicentrique de phase 1 de l'AB011, un anticorps monoclonal recombinant humanisé anti-CLDN18.2, en monothérapie et en association avec la capécitabine et l'oxaliplatine (CAPOX) chez des patients atteints de tumeurs solides avancées (résumé n° 391, affiche n° G13) Présentateur : Jin Li MD Titre de la séance : Session d'affiches A : Cancers de l'œsophage et de l'estomac et autres cancers gastro-intestinaux À propos de AB011 AB011 est un anticorps monoclonal (mAb) humanisé de Claudin18.2 qui a reçu une approbation de nouveau médicament de recherche (IND) de l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) pour le traitement des tumeurs solides positives pour Claudin18.2. CARsgen mène actuellement un essai clinique de phase I de l'AB011 pour le traitement des tumeurs solides positives à la Claudine18.2 en Chine afin d'évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité préliminaire de la perfusion d'AB011.