TME Pharma annonce le succès de la réunion de conseil avec la FDA sur le développement du NOX-A12 contre le cancer du cerveau. Sur la base des informations reçues, TME Pharma confirme être en bonne voie pour préparer le dépôt de ses demandes d’autorisation d'essai clinique (Investigational New Drug - IND) et d’accès à une voie réglementaire accélérée selon un calendrier qui permettra de mener à bien les deux d'ici à la fin du premier trimestre 2024.