Aelis Farma a reçu l'avis positif du Data Safety Monitoring Board (DSMB) pour la poursuite sans changement au protocole de son étude clinique de phase 2b avec AEF0117 dans l'addiction au cannabis.
Un DSMB est un comité d'experts indépendants, spécialisés dans les recherches cliniques, qui revoit les données des études avec une attention particulière sur la tolérance et la sécurité.
Le DSMB qui a analysé les données de l'étude de phase 2b de AEF0117 s'est réuni pour évaluer les données de sécurité et tolérance sur les premiers 115 patients ayant été traités pendant au moins 4 semaines avec AEF0117.
A la suite de cette réunion, le comité n'a relevé aucun événement indésirable grave ni d'évènements significatifs liés au traitement et a recommandé la poursuite de l'étude sans modification du protocole.
La phase 2b de AEF0117, menée dans 11 centres cliniques aux Etats-Unis, vise à démontrer l'efficacité de AEF0117 dans le traitement des troubles liés à l'usage de cannabis, la définition médicale moderne de l'addiction au cannabis.
Pier Vincenzo Piazza, Directeur Général d'Aelis Farma, a déclaré : ' Le fait qu'il soit sûr et bien toléré chez les patients dans des conditions de vie réelle est crucial et très favorable pour la suite du développement de AEF0117, seule molécule qui représente à ce jour un réel espoir pour de nombreuses personnes souffrant des pathologies engendrées par l'usage excessif du cannabis. '
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Aelis Farma est spécialisé dans la recherche et le développement de médicaments destinés au traitement des troubles importants du Système Nerveux Central (SNC).
La société dispose de 2 produits en phase de développement clinique, dont l'AEF0117 pour lutter contre les troubles liés au cannabis (dépendance sévère, psychose aigüe et toxicité aigüe), et l'AEF0217 pour traiter les déficits cognitifs (troublés liés au syndrome de Down, au syndrome de l'X fragile, aux troubles de la mémoire subjective (SMI) et à la maladie d'Alzheimer).