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24/04 La demande supplémentaire de nouveau médicament d'Akeso pour un médicament contre le cancer du col de l'utérus acceptée par l'organisme de réglementation chinois MT
24/04 L'administration nationale des produits médicaux a accepté la demande supplémentaire de nouveau médicament d'Akeso, Inc. pour (Cadonilimab, PD-1/Ctla-4) en tant que traitement de première ligne du cancer du col de l'utérus CI

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La demande supplémentaire de nouveau médicament d'Akeso pour un médicament contre le cancer du col de l'utérus acceptée par l'organisme de réglementation chinois
MT
L'administration nationale des produits médicaux a accepté la demande supplémentaire de nouveau médicament d'Akeso, Inc. pour (Cadonilimab, PD-1/Ctla-4) en tant que traitement de première ligne du cancer du col de l'utérus
CI
Akeso va lever plus d'un milliard de dollars HK par le biais d'une vente d'actions
MT
Akeso enregistre son tout premier bénéfice en 2023 ; dépasse les prévisions de BPA
MT
Akeso, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023
CI
Akeso annonce le recrutement du premier patient dans l'étude de phase III comparant le Cadonilimab (PD-1/CTLA-4) associé à la chimiothérapie au Tislelizumab associé à la chimiothérapie dans le traitement de première intention du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) PD-L1 négatif
CI
Akeso enregistre son premier bénéfice en 2023 ; les actions chutent de 5%.
MT
Akeso, Inc. communique ses prévisions de résultats consolidés pour l'exercice clos le 31 décembre 2023
CI
AKESO, INC. : Nomura réitère son opinion positive sur le titre
ZM
Gilead Sciences interrompt le recrutement pour le traitement du cancer dans les essais sur les tumeurs solides
RE
Une unité d'Akeso achète à Dawnrays une participation de 35 % dans une société biopharmaceutique ; les actions d'Akeso perdent 3 %.
MT
Akeso présente les résultats prometteurs du cadonilimab et du lenvatinib en combinaison avec la TACE dans l'uHCC à l'ASCO GI 2024
CI
Akeso, Inc. annonce une feuille de route de développement clinique innovante
CI
Akeso, Inc. annonce que l'Administration Nationale des Produits Médicaux (ANPM) accepte la demande d'autorisation de mise sur le marché de Kai Tan Ni (Cadonilimab, PD-1/CTLA-4) en association avec la chimiothérapie pour le traitement de première ligne du cancer gastrique.
CI
Akeso, Inc. Akeso Inc. publie les résultats de l'anticorps CD47 ligufalimab en association avec l'azacitidine dans le syndrome myélodysplasique à haut risque nouvellement diagnostiqué et dans la leucémie myéloïde aiguë sans traitement à l'ASH 2023
CI
Akeso publie les résultats de trois essais initiés par des investigateurs
CI
Akeso lance la construction du centre mondial de R&D de Shanghai pour accélérer sa stratégie de mondialisation de l'innovation
CI
Akeso (9926. Hk) annonce que l'essai de phase III AK104-303 a atteint l'un de ses principaux critères d'évaluation, soit la survie sans progression, pour le traitement de première intention du cancer du col de l'utérus récurrent/métastatique.
CI
Akeso, Inc. annonce que l'essai AK104-303, un essai de phase III sur le cadonilimab, a atteint le critère principal de survie sans progression lors de l'analyse intermédiaire pour le traitement de première ligne du cancer du col de l'utérus.
CI
L'étude de phase III d'Akeso sur le cadonilimab (PD-1/CTLA-4) atteint le critère d'évaluation principal lors de l'analyse intermédiaire, démontrant un fort bénéfice en termes de survie globale en traitement de première ligne chez les patients tout-venant atteints de cancer gastrique ou d'adénocarcinome de la jonction gastro-?sophagienne (GC/GEJC).
CI
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