Ascentage Pharma Group International a annoncé qu'il avait publié les données cliniques du lisaftoclax (APG-2575), l'un des principaux candidats-médicaments de la société, en association avec divers nouveaux traitements chez des patients atteints de myélome multiple (MM) récidivant/réfractaire (R/R) ou d'amylose à chaîne légère d'immunoglobuline (chaîne légère amyloïde [AL]), dans le cadre d'une présentation d'affiche au 65e congrès annuel de l'American Society of Hematology (ASH), qui se tient à San Diego, CA, aux États-Unis. Il s'agit des premières données sur le lisaftoclax pour le traitement des patients atteints de MM R/R. La réunion annuelle de l'ASH est l'un des plus grands rassemblements de la communauté hématologique internationale, réunissant les recherches scientifiques les plus pointues et les données les plus récentes sur les thérapies expérimentales qui représentent les principales avancées scientifiques et cliniques dans le domaine de l'hématologie mondiale.

Le lisaftoclax a été bien toléré, même lorsque la dose combinée a été augmentée jusqu'à 1200 mg. Dans le même temps, l'efficacité du lisaftoclax pour les patients atteints d'amylose AL est également démontrée. Faits saillants de l'étude présentée à l'ASH 2023 : Premier rapport sur les effets du lisaftoclax (APG -2575) en association avec de nouveaux régimes thérapeutiques chez des patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire (R/R MM) ou d'amylose à chaîne légère d'immunoglobuline (chaîne légère amyloïde [AL]).

Faits saillants de l'étude présentée à l'ASH 2023 : Premier rapport sur les effets de Lisaftocax (APG-25 75) en association avec de nouveaux régimes thérapeutiques chez des patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire (R/R/R MM) ou d'amylose à chaîne légère d'immunoglobuline (chaîne légère amyloïde [AL']). Faits saillants : Le lisaftoclax est un nouvel inhibiteur de Bcl-2 expérimental, puissant et sélectif, en cours de développement clinique pour le traitement de patients atteints d'hémopathies malignes ou de tumeurs solides, et qui a montré des bénéfices cliniques au niveau des anticorps. Ascentage Pharma est également la seule société au monde à disposer de programmes cliniques actifs ciblant les trois classes connues de régulateurs clés de l'apoptose.

La société mène plus de 40 essais cliniques de phase I/II aux États-Unis, en Australie, en Europe et en Chine. Ascentage Pharma a été désignée pour plusieurs grands projets nationaux de R&D, dont cinq grands projets de nouveaux médicaments, un statut d'incubateur de nouveaux médicaments, quatre programmes de médicaments innovants et un grand projet pour la prévention et le traitement des maladies infectieuses. À ce jour, le médicament a été inclus dans la liste nationale des médicaments remboursables (NRDL) de Chine 2022.

En outre, l'olverembatinib a reçu une désignation de médicament orphelin (ODD) et une désignation de procédure accélérée (FTD) de la part de la FDA américaine, ainsi qu'une désignation d'orphelin de la part de l'EMA de l'UE. A ce jour, Ascentage Pharma a obtenu un total de 16 ODD, 2 FTD et 2 désignations de maladies pédiatriques rares (RPD) de la part de la FDA américaine et 1 désignation orpheline de la part de l'EMA de l'UE pour 4 de ses médicaments candidats à l'étude. En s'appuyant sur ses solides capacités de R&D, Ascentage Pharma a constitué un portefeuille de propriété intellectuelle mondiale, et les thérapies expérimentales de la société représentent des avancées scientifiques et cliniques de premier plan dans le domaine de l'hématologie mondiale.

Lisaftocax a été bien toléré, même lorsque la dose combinée a été augmentée jusqu'à 1 200 mg. En même temps.