Ascentage Pharma a annoncé que les derniers résultats de trois études précliniques portant sur ses nouveaux candidats médicaments, l'olverembatinib, l'alrizomadlin, inhibiteur de MDM2-p53, l'APG-2449, inhibiteur de la tyrosine kinase FAK/ALK/ROS1, et l'APG-5918, inhibiteur de l'EED, ont été sélectionnés pour être présentés lors de la réunion annuelle de l'American Association of Cancer Research en 2024 (AACR 2024). Ces trois résumés précliniques d'Ascentage Pharma comprennent : Olverembatinib, un nouvel inhibiteur multikinase, démontre une activité antitumorale supérieure dans les néoplasmes déficients en succinate déshydrogénase (SDH) - Les résultats de cette étude préclinique montrent que dans les cellules cancéreuses déficientes en SDH, l'olverembatinib a une efficacité supérieure à celle d'autres inhibiteurs de tyrosine kinase approuvés. Mécaniquement, l'olverembatinib peut exercer ses effets antitumoraux dans les néoplasmes déficients en SDH en modulant de multiples voies de signalisation impliquées dans l'hypoxie cellulaire, l'angiogenèse, la prolifération et la survie.

Ces résultats fournissent une justification scientifique pour le développement futur de l'olverembatinib dans les cancers déficients en SHD, dont les besoins médicaux urgents ne sont pas satisfaits. L'inhibiteur du développement de l'ectoderme embryonnaire (EED) APG-5918 (EEDi-5273) et l'inhibiteur de MDM2 alrizomadlin (APG-115) inhibent de manière synergique la croissance tumorale dans des modèles précliniques de cancer de la prostate (PCa) : Les résultats de cette étude préclinique montrent que dans les modèles précliniques de cancer de la prostate, le fait de cibler à la fois l'EED et MDM2 peut renforcer de manière synergique les activités antitumorales en modulant les voies liées à la méthylation de l'ADN, au cycle cellulaire et à l'apoptose. Ces résultats fournissent une justification scientifique pour le développement clinique futur de l'APG-5918 en combinaison avec l'alrizomadlin pour le traitement du PCa.

APG-2449, un nouvel inhibiteur de la kinase d'adhésion focale (FAK), inhibe les métastases et améliore l'efficacité antitumorale du liposome doxorubicine PEGylé (PLD) dans le cancer épithélial de l'ovaire (EOC) : Les résultats de cette étude préclinique montrent que le nouvel inhibiteur de FAK APG-2449 peut réduire la métastase des cellules tumorales et obtenir des effets antitumoraux synergiques avec la PLD dans des modèles murins de xénogreffe du cancer de l'ovaire. Ces résultats soutiennent le développement clinique futur de l'APG-2449 en combinaison avec le PLD pour le traitement du cancer de l'ovaire.