Ascentage Pharma approfondit le développement de son pipeline dans le domaine des hémopathies malignes afin de construire un solide fossé autour de ce domaine thérapeutique. Au cours de la période considérée, un autre des principaux médicaments candidats de la société, l'inhibiteur de Bcl-2 lisaftoclax (APG-2575), a été autorisé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis à entrer dans une étude de phase III avec enregistrement au niveau mondial chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique/lymphome lymphocytaire de petite taille (CLL/SLL), ce qui marque une nouvelle étape importante dans le développement clinique mondial du lisaftoclax. Dans le contexte de l'autorisation de mise sur le marché et de l'inscription en NRDL de l'olverembatinib en Chine, cette étape importante dans le développement du lisaftoclax souligne l'émergence du médicament en tant que concurrent solide sur le marché mondial, en capitalisant sur son potentiel de meilleur produit de sa catégorie, et met en évidence le formidable avantage concurrentiel d'Ascentage Pharma dans le domaine de l'hématologie et son excellence en matière d'innovation mondiale.

Au premier semestre 2023, Ascentage Pharma a publié le premier lot de données préliminaires de l'étude de phase Ib/II sur le lisaftoclax en monothérapie ou en association avec l'ibrutinib ou le rituximab chez des patients atteints de macroglobulinémie de Waldenstrom, lors de la réunion annuelle de l'ASCO 2023. Ces résultats ont montré un taux de réponse global (ORR) impressionnant de 100 %, ainsi qu'une tolérance favorable et une sécurité gérable du lisaftoclax combiné à l'ibrutinib chez des patients atteints de MW n'ayant jamais reçu de traitement, validant ainsi davantage le potentiel thérapeutique du médicament dans les hémopathies malignes.