Ascentage Pharma Group International a annoncé que les résultats de plusieurs études cliniques portant sur l'olverembatinib et l'APG-2575 (lisaftoclax) ont été sélectionnés pour des présentations, dont deux rapports oraux, lors de la 65e réunion annuelle de l'American Society of Hematology (ASH). L'olverembatinib a été sélectionné pour des rapports oraux lors de la réunion annuelle de l'ASH pour la sixième année consécutive, soulignant l'intérêt significatif de la communauté hématologique mondiale pour l'efficacité et la sécurité du médicament. L'olverembatinib a un large potentiel thérapeutique pour le traitement de multiples tumeurs solides et hémopathies malignes.

Ascentage Pharma présentera oralement les derniers résultats d'une étude de phase II randomisée, contrôlée et enregistrée chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique résistante aux inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) de première et de deuxième génération en phase chronique (CML-CP). Les données montrent que, chez les patients atteints de LMC-CP qui étaient résistants/intolérants aux TKI, l'olverembatinib a démontré une amélioration statistiquement significative et cliniquement significative de la survie sans événement (EFS), par rapport à la meilleure thérapie disponible (BAT), répondant ainsi au critère d'évaluation principal de l'étude. L'autre rapport oral présente les premiers résultats d'une étude de phase II sur l'olverembatinib associé au venetoclax et à une chimiothérapie d'intensité réduite chez des patients naïfs de traitement atteints de LAL Ph+, dirigée par le Professeur Xiaoyuan Gong de l'Institut d'hématologie et de l'Hôpital des maladies du sang de l'Académie chinoise des sciences médicales.

Ces données démontrent le bénéfice clinique potentiel favorable de l'olverembatinib en monothérapie et en association chez les patients atteints de LMC ou de leucémie lymphoblastique aiguë à chromosome Philadelphie (LLA Ph+) lourdement prétraités et montrent l'effet thérapeutique du médicament chez les patients en échec d'un traitement antérieur par ponatinib ou asciminib, démontrant ainsi le potentiel du médicament comme nouvelle option thérapeutique pour les patients atteints de LMC ou de LLA Ph+ dans le monde entier. En outre, plusieurs autres études sur l'olverembatinib ont également été sélectionnées pour des présentations de posters, notamment une étude de série de cas sur la mitoxantrone liposomée associée au venetoclax, à l'homoharringtonine et à l'olverembatinib (le schéma MVHO) chez des enfants atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) réfractaire ou récurrente, réalisée par une équipe d'investigateurs comprenant Wenting Hu et le Prof. Shuhong Shen du département d'hématologie et d'oncologie du Shanghai Children's Medical Center de la faculté de médecine de l'Université Jiao Tong de Shanghai. Développé par Ascentage Pharma, APG-2575 (lisaftoclax) est un inhibiteur de Bcl-2 disponible par voie orale et prometteur d'une large fenêtre thérapeutique dans de multiples hémopathies malignes et tumeurs solides.

Les données cliniques expérimentales du lisaftoclax chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC), qui seront présentées lors de la réunion annuelle de l'ASH cette année, démontrent une fois de plus l'efficacité prometteuse du médicament et sa tolérabilité favorable chez les patients atteints de LLC qui ont été lourdement prétraités et qui ont déjà été exposés à des inhibiteurs de BTK. Dans deux autres résumés sur le lisaftoclax, des résultats ont été divulgués à partir d'études cliniques du médicament en tant qu'agent unique et dans des schémas de combinaison dans de multiples hémopathies malignes, y compris le myélome multiple (MM) et la LAM en rechute/réfractaire (R/R). La réunion annuelle de l'ASH est l'un des plus grands rassemblements de la communauté hématologique internationale, réunissant les recherches scientifiques les plus récentes et les plus pointues sur la pathogenèse et le traitement clinique des maladies hématologiques.

La 65e réunion annuelle de l'ASH aura lieu du 9 décembre 2023 au 12 décembre 2023, à la fois en ligne et en personne à San Diego, aux États-Unis.