CANbridge Pharmaceuticals Inc. a annoncé que le premier patient a reçu une dose dans le cadre de l'essai de phase 1b/2 du CAN106 pour le traitement de l'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) en Chine. L'étude multicentrique, ouverte, de phase 1b/2, visant à évaluer la tolérance, l'efficacité, l'innocuité et la pharmacodynamique du CAN106 administré par voie intraveineuse à des patients atteints de PNH n'ayant jamais reçu de traitement par inhibiteur du complément, est dirigée par l'investigateur principal, le Dr Bing Han, directeur du service d'hématologie du Peking Union Medical College Hospital. Il a été démontré précédemment que le CAN106 était sûr et bien toléré, avec une exposition pharmacocinétique dose-dépendante et linéaire, dans une étude de volontaires sains à Singapour. Les données ont également montré que la C5 libre et la CH50 pouvaient être efficacement inhibées. Sur la base de ces résultats, l'administration nationale chinoise des produits médicaux a approuvé l'essai de phase 1b/2 du CAN106 pour le traitement des patients atteints de PNH.