CANbridge Pharmaceuticals Inc. a annoncé que le CAN108 (maralixibat), un traitement du syndrome d'Alagille (ALGS), a été approuvé par l'administration des produits médicaux de Hainan, ce qui permettra son importation et son utilisation dans la zone pilote du tourisme médical international de Boao Lecheng en tant que médicament de première nécessité. Le maralixibat a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en septembre 2021 pour le traitement du prurit cholestatique chez les patients âgés d'un an et plus atteints d'ALGS. Il n'y a pas de médicaments approuvés pour cette maladie en Chine, où il existe un important besoin non satisfait de traitement. La politique de mise en œuvre précoce et pilote de la zone pilote de tourisme médical international de Boao Lecheng permet aux patients chinois d'accéder à des traitements disponibles dans d'autres parties du monde, améliorant ainsi la qualité de vie des patients, en particulier des enfants. CANbridge détient la licence exclusive pour développer et commercialiser le CAN108 en Grande Chine pour trois indications de maladies hépatiques rares : le syndrome d'Alagille (ALGS), la cholestase intrahépatique familiale progressive (PFIC) et l'atrésie des voies biliaires (BA). L'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) a accepté une demande de nouveau médicament (NDA) pour le CAN108 pour le syndrome d'Alagille en Chine sous examen prioritaire.