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Cantargia annonce que la présentation à l'ASCO 2022 renforce les résultats intérimaires positifs de la phase IIa pour le nadunolimab dans le NSCLC

27/05/2022 | 00:20
Cantargia a annoncé des résultats intermédiaires actualisés pour les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) traités par nadunolimab (CAN04) en association avec la gemcitabine et le cisplatine, montrant une efficacité bien supérieure aux contrôles historiques. Avec 30 patients évaluables, le taux de réponse global (ORR) était de 53%, le taux de contrôle de la maladie de 83%, la médiane de survie sans progression (PFS) de 6,8 mois et la médiane de survie globale (OS) de 13,7 mois. Les bénéfices les plus importants en termes d'efficacité ont été observés chez les patients atteints de CBNPC non squameux, en particulier chez ceux traités précédemment par un inhibiteur de point de contrôle. Le profil de sécurité était acceptable et conforme aux données antérieures. Les résultats seront présentés lors de la réunion annuelle de l'ASCO 2022, le 6 juin prochain. Au total, 33 patients atteints de NSCLC ont été inclus dans la partie phase IIa de l'essai CANFOUR, dont 30 ont reçu un traitement avec 1, 2,5 ou 5 mg/kg de l'anticorps de liaison IL1RAP de la société, le nadunolimab, en association avec la gemcitabine et le cisplatine. Les analyses d'efficacité sur l'ensemble des 30 patients traités par l'association ont montré un ORR de 53%, ce qui est bien supérieur aux données historiques de 22-28% pour la chimiothérapie seule. De plus, le taux de contrôle de la maladie était de 83%, la PFS médiane était de 6,8 mois et la OS médiane de 13,7 mois. La SSP et la SG étaient plus fortes que les données historiques qui montrent une SSP et une SG médianes de 5,1 mois et 10,3 mois, respectivement2. Le dernier patient de l'essai a commencé le traitement en septembre 2021. Au moment de la clôture des données en avril 2022, sept patients étaient toujours traités, dont un depuis plus de 30 mois. Le profil de sécurité de l'association était acceptable et facile à gérer. Les taux de neutropénie et de neutropénie fébrile étaient plus fréquents, principalement au cours du premier cycle, par rapport aux données historiques de la chimiothérapie seule2, mais pouvaient être réduits par le facteur de croissance des granulocytes, le G-CSF : seuls 33% des patients traités prophylactiquement par G-CSF ont développé une neutropénie de grade 3-4, un niveau similaire à la chimiothérapie seule, par rapport à 71% sans G-CSF prophylactique. La thrombocytopénie et les réactions de grade 1-2 liées à la perfusion après la première perfusion étaient également plus fréquentes par rapport à la chimiothérapie seule. Les réactions liées à la perfusion ont pu être gérées efficacement par des mesures standard.

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