Inhibikase Therapeutics, Inc. a publié une lettre aux actionnaires. L'année 2023 a été riche en rebondissements. L'année a commencé par une reprise rapide en janvier d'une brève suspension clinique pour le risvodétinib ainsi que par la clôture réussie d'une levée de fonds de 10 millions de dollars pour soutenir l'avancement des programmes thérapeutiques sur les maladies neurodégénératives et le cancer. Sur la base du rythme actuel de recrutement, les chercheurs prévoient de communiquer les résultats de cet essai au cours du second semestre de 2024.

L'approche de l'atrophie du système multiple, une forme agressive de la maladie de Parkinson, a connu un succès similaire en 2023. La société a ouvert une IND pour entrer directement dans un essai clinique de phase 2 et a reçu de la FDA la désignation de médicament orphelin pour risvodetinIB en tant que traitement de l'AMS, bien que la date de début de l'essai n'ait pas encore été déterminée. La société prévoit de soumettre des documents réglementaires complémentaires pour risvodet dans des indications non oncologiques pour lesquelles l'imatinib a déjà démontré un bénéfice significatif.

La société prévoit de fournir des mises à jour sur ces progrès au cours du premier semestre 2024. Dans l'ensemble du portefeuille thérapeutique, la société a mis au point des technologies qui feront progresser le développement clinique et pourraient accroître le succès commercial. Pour le risvodétinib, une formulation commerciale de comprimés a été mise au point qui double l'exposition au médicament à la même dose.

La société estime que cette formulation améliore considérablement l'absorption du médicament par voie orale. Comme toujours, la transparence reste un principe fondamental.