NeuroSense Therapeutics Ltd. a annoncé des résultats préliminaires positifs d'une nouvelle étude sur les biomarqueurs menée pour évaluer le potentiel de la plateforme thérapeutique combinée de NeuroSense pour le traitement de la maladie de Parkinson (MP), le deuxième trouble neurodégénératif le plus courant. Cette étude a comparé des échantillons de sang de 30 personnes en bonne santé à 30 personnes atteintes de la MP en utilisant des exosomes dérivés de neurones pour identifier les modulations dans les biomarqueurs associés à la MP, y compris AG02. AG02 (Argonaute 2), la sous-unité catalytique du complexe protéique responsable du silencing induit par l'ARN, s'est avérée essentielle à la régulation de l'accumulation d'alpha-synucléine (aSyn) dans les neurones dopaminergiques de la thestantia nigra pars compacta, la région du cerveau qui est responsable du contrôle de la motricité.

La régulation de l'aSyn par le dysfonctionnement de l'AGO2 peut avoir des effets néfastes sur le cerveau, ce qui peut conduire à la maladie de Parkinson. Dans l'étude sur les biomarqueurs de la MP, NeuroSense a observé une diminution statistiquement significative (p= 0,002) des niveaux d'AGO2 chez les patients ayant récemment reçu un diagnostic de MP (n=15) par rapport au groupe de contrôle sain. Aucun changement significatif n'a été observé dans les niveaux d'AGO2 chez les patients atteints de la maladie de Parkinson à un stade plus avancé, ce qui indique que cette tendance pourrait être liée à l'apparition de la maladie.

Dans un essai clinique de phase 2a mené chez des personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique (SLA), la plateforme de thérapie combinée de NeuroSense a induit une augmentation statistiquement significative (p=0,039) de l'AGO2 et a également montré une tendance à l'augmentation des niveaux de LC3 (p= 0,054). LC3 est une protéine essentielle impliquée dans l'autophagie, un processus de recyclage cellulaire utilisé pour dégrader les protéines agrégées et les organites endommagés, qui a été signalé comme étant impliqué dans de nombreux troubles neurodégénératifs, y compris la maladie de Parkinson. Dans les biomarqueurs de la MP, on a observé un changement dans les niveaux de LC3, qui ont diminué chez les patients ayant récemment reçu un diagnostic de MP (p = 0,034), ce qui suggère une altération des processus de recyclage cellulaire.

D'autres biomarqueurs mesurés, y compris certains marqueurs spécifiques de la MP, n'ont pas révélé de tendances et pourraient être réexaminés dans de futures études.