NeuroSense Therapeutics Ltd. a présenté une mise à jour de son PDG, On Ben-Noon, sur les développements cliniques et opérationnels de la société au cours du premier trimestre 2023. Essai de phase 2b sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA) PARADIGM : recrutement de 80% des patients ; essai clinique multinational de phase 2b en double aveugle, contrôlé par placebo, visant à évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de PrimeC chez des personnes vivant avec la SLA ; Le recrutement devrait être terminé au premier semestre 2023 ; les premiers résultats sont attendus au deuxième semestre 2023 ; essai de phase 2 sur la maladie d'Alzheimer en cours de préparation ; l'étude des biomarqueurs a révélé des niveaux élevés du nouveau biomarqueur TDP-43 dans la maladie d'Alzheimer par rapport aux témoins sains ; Les résultats démontrent le potentiel thérapeutique de la plateforme de médicaments combinés de NeuroSense pour la MA ; La plateforme a montré une réduction statistiquement significative du TDP-43 dans une étude biomarqueur antérieure de l'essai clinique de phase 2a dans la SLA ; L'étude clinique de preuve de concept de phase 2 en double aveugle est maintenant en préparation, avec des soumissions réglementaires et la préparation du site au cours du deuxième trimestre 2023 et le premier patient recruté devrait être recruté au troisième trimestre 2023 ; NeuroSense collabore avec QuantalX, en utilisant la technologie d'imagerie électrophysiologique directe (Delphi-MD) pour fournir de multiples mesures cliniques objectives et précises dans l'étude de phase 2 sur la maladie d'Alzheimer ; Étude sur les biomarqueurs de la maladie de Parkinson terminée ; L'étude sur les biomarqueurs évaluant les niveaux de biomarqueurs clés dans la maladie de Parkinson par rapport à des témoins sains est terminée et les données sont en cours d'évaluation ; Les résultats sont attendus pour la première semaine de mai ; Accord de collaboration avec le laboratoire de neuroépigénétique du Massachusetts General Hospital ; études in vitro pour tester les effets de PrimeC sur les voies clés impliquées dans la SLA, y compris les défauts d'autophagie, le dysfonctionnement mitochondrial et le stress oxydatif ; utilisation d'un nouveau modèle in vitro généré à partir de tissus cérébraux post-mortem de la SLA (système de synaptoneurosomes (SNs)).