NRx Pharmaceuticals, Inc. a annoncé la signature d'un contrat de développement pour la fabrication d'une présentation de kétamine adaptée à l'administration intraveineuse selon les règles de fabrication actuelles de la FDA. Les stocks existants de kétamine ne sont pas étiquetés pour le traitement de la dépression et de la suicidalité et ne sont souvent pas conformes aux exigences de fabrication modernes pour les médicaments injectables à dose unique. NRx et son partenaire de fabrication prévoient de publier de plus amples informations dans un prochain dossier 8K.

La Kétamine intraveineuse étant de plus en plus utilisée pour traiter la dépression et le suicide, l'approvisionnement en Kétamine - dont l'utilisation n'est autorisée qu'en tant qu'anesthésique - devient de plus en plus précaire. En outre, les fournisseurs de kétamine sont de plus en plus confrontés aux avertissements de la FDA adressés aux patients et aux prestataires de soins de santé concernant les risques potentiels associés aux produits composés à base de kétamine. Les produits composés sont distribués par des pharmacies d'État en vertu des lois sur les pharmacies et peuvent ne pas être conformes à divers aspects de la loi sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques (Food, Drug, and Cosmetics Act).