NRx Pharmaceuticals, Inc. a annoncé que sa demande de nouveau médicament de recherche (IND) pour l'utilisation du NRX-101, la combinaison brevetée de D-cyclosérine et de lurasidone de la société, pour le traitement des infections compliquées des voies urinaires (cUTI), a reçu l'autorisation de la FDA américaine. Le composant D-cyclosérine (DCS) du NRX-101 est bien connu en tant qu'antibiotique et est excrété sans être métabolisé dans l'urine. Cependant, les effets antagonistes NMDA du DCS ont conduit à son utilisation aux États-Unis, alors qu'il est resté un agent antituberculeux largement utilisé par l'Organisation mondiale de la santé.

La découverte brevetée de NRx selon laquelle la combinaison du DCS avec de petites quantités de lurasidone contrecarre potentiellement les effets secondaires sur le SNC et fait du NRX-101 un important antibiotique breveté, juste à un moment où les Américains sont de plus en plus confrontés à l'antibiothérapie intraveineuse et même à l'hospitalisation et à la mort à cause d'agents pathogènes qui étaient facilement contrôlés il y a une génération. Comme indiqué précédemment, la société voit la valeur de ce programme dans une société indépendante dédiée au développement et à la commercialisation du NRX-101 pour les infections nosocomiales. La société attend la réponse de la FDA à sa demande de désignation de produit qualifié pour les maladies infectieuses (QIDP), prévue pour le mois prochain.