Ryvu Therapeutics a annoncé que les données de l'étude de phase 1b d'escalade de dose de RVU120 (SEL120) chez les patients atteints de LAM ou de syndromes myélodysplasiques à haut risque (HR-MDS) et de l'étude de phase 1/2 de SEL24 (MEN1703) chez les patients atteints de LAM mutée par l'IDH1/2 seront présentées au congrès annuel hybride 2022 de l'Association européenne d'hématologie (EHA), du 9 au 17 juin à Vienne, en Autriche, et en ligne.