Ryvu Therapeutics a annoncé des données mises à jour de l'étude de phase 1b en cours sur l'escalade de dose du RVU120 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou de syndromes myélodysplasiques à haut risque (SMDH) lors du congrès annuel hybride de l'Association européenne d'hématologie (EHA) 2022, qui s'est tenu du 9 au 17 juin à Vienne, en Autriche. En outre, le partenaire de Ryvu, Menarini Group, a présenté une mise à jour clinique de l'étude de phase 1/2 de SEL24 (MEN1703) chez les patients atteints de LAM mutée par l'IDH1/2. Ces données cliniques soutiennent l'hypothèse de répondeurs dans un sous-ensemble de patients définis au niveau moléculaire et présentant des mutations DNMT3A et NPM1.

Sur la base de ces données encourageantes, nous prévoyons de poursuivre l'escalade de dose et de faire progresser le développement clinique du RVU120 à la fois chez les patients atteints de LAM sélectionnés en fonction de leurs biomarqueurs et dans la population plus large non sélectionnée de LAM. A la date de clôture des données, le 26 mai 2022, 16 patients atteints de LAM ou de HR-MDS ont été traités (5 en cours) avec une médiane de trois lignes de traitement antérieures. Un bénéfice cliniquement significatif de la monothérapie par RVU120 a été observé à des doses qui n'ont pas permis un engagement complet de la cible, avec une rémission complète (RC) et des maladies stables avec des réductions de blastes chez plusieurs patients en cours qui ont échoué à plusieurs lignes de traitement antérieures et qui présentaient un très mauvais pronostic : Rémission complète chez un patient atteint de LAM avec des mutations FLT3/DNMT3A/NPM1.

Maladie stable avec une durée de traitement de plus de 18 mois chez un patient atteint de SMD à haut risque avec des mutations DNMT3A ; réductions significatives des transfusions de globules rouges (GR) à différents moments. Trois autres patients en cours avec une maladie stable et des réductions du nombre de blastes.