Actinium Pharmaceuticals, Inc. a annoncé qu'elle avait conclu un accord de coopération en matière de recherche et de développement (CRADA) avec le National Cancer Institute (NCI), afin de développer Actimab-A pour le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) et d'autres hémopathies malignes. Selon les termes de la CRADA, le NCI servira de sponsor réglementaire pour tous les essais cliniques mutuellement approuvés par les deux parties pour étudier Actimab-A, tandis qu'Actinium sera responsable de la fourniture et de la distribution d'Actimab-A aux sites cliniques participants et de la fourniture d'un soutien supplémentaire si nécessaire. La CRADA fournira un large soutien pour le développement d'Actimab-A seul ou en association avec la chimiothérapie, l'immunothérapie, les agents ciblés et d'autres nouvelles combinaisons, conformément à la stratégie d'Actinium consistant à tirer parti du mécanisme de radiothérapie ciblée d'Actimab-A pour obtenir des effets synergiques.

Les études CRADA seront supervisées par le NCI en collaboration avec l'équipe de développement clinique d'Actinium. Grâce à la CRADA, Actimab-A sera disponible dans plus de 2 000 sites d'essais cliniques sous l'égide du Experimental Therapeutics Clinical Trials Network (ETCTN) et du National Clinical Trials Network (NCTN) qui comprend les principaux groupes de réseaux oncologiques tels que l'Eastern Cooperative Oncology Group et l'American College of Radiology Imaging Network (ECOG-ACRIN), le Southwest Oncology Group (SWOG) et l'Alliance for Clinical Trials in Oncology. Les études sur l'Actimab-A peuvent également être menées dans le cadre du programme MyeloMATCH du NCI.

Le programme d'évaluation des thérapies anticancéreuses (CTEP) du NCI, qui parraine environ deux tiers de toutes les études sur le cancer combiné, acceptera les lettres d'intention (LOI) ou les concepts pour les études de phase 1, 2 ou 3 d'Actimab-A dans la LAM et d'autres hémopathies malignes.