Actinium Pharmaceuticals, Inc. a annoncé que trois résumés détaillant les résultats de l'essai de phase 3 SIERRA de Iomab-B chez des patients âgés de 55 ans et plus atteints de leucémie myéloïde aiguë active, récurrente ou réfractaire (LMA r/r) ont été acceptés pour présentation lors du 65(e) Annual American Society of Hematology Annual Meeting & Exposition (ASH) qui se tiendra à San Diego du 9 au 12 décembre 2023. Les résultats des patients porteurs d'une mutation du gène TP53 recrutés dans l'étude SIERRA ont été acceptés pour une présentation orale et les résultats détaillés dans le résumé sont les suivants : Medn OvLa survie globale (OS) des patients TP53 positifs recevant l'Iob-B et une greffe de moelle osseuse (BMT) était de 5,49 mois contre 1,66 mois pour les patients n'ayant pas reçu l'Iomab-B ; l'Iomab-B a produit une amélioration statistiquement significative de l'OS médian chez les patients TP53 positifs avec un hazard ratio de 0,23 et une valeur p de 0,0002 ; l'OS médian était de 6.37 mois chez les patients TP53 négatifs recevant Iomab-B et de 5,72 mois chez les patients TP53 positifs, ce qui démontre le mécanisme agnostique de Iomab-B et sa capacité à surmonter les mutations du gène TP53 ; 24 % des patients (37/153) participant à l'essai SIERRA présentaient une mutation du gène TP53, 17 d'entre eux ayant été randomisés dans le groupe Iomab-B et 20 dans le groupe de contrôle.