CANbridge Pharmaceuticals Inc. a annoncé que les résultats de son essai de phase 1 sur le CAN106 ont été présentés au 2022e Congrès de l'Association européenne d'hématologie, à Vienne, en Autriche, le 10 juin. Les mêmes données seront également présentées à la 14e Conférence internationale sur les thérapies du complément, du 17 au 22 juin, à Rhodes, en Grèce. Les chercheurs ont rapporté que l'anticorps monoclonal anti-C5 humanisé à action prolongée, CAN106, était sûr et bien toléré, avec la plupart des événements indésirables légers ou modérés et aucun événement indésirable grave lié au médicament dans cette première étude humaine à dose ascendante unique chez des sujets sains.

De plus, le CAN106 a entraîné des réductions rapides (dans les 24 heures) et proportionnelles à la dose de C5 libre et de CH50, une mesure de l'activité hémolytique sérique qui reflète l'activité de la voie du complément. Aux deux doses les plus élevées (8 et 12 mg/kg), le CAN106 a atteint un blocage complet et soutenu de l'activité du complément terminal, tous les sujets présentant une réduction de >99 % du C5 libre et une inhibition de =90 % du CH50. De plus, la demi-vie du CAN106 en circulation chez les volontaires sains était de 31 jours, ce qui est similaire à celle de l'agent anti-C5 approuvé, le ravulizumab, qui est administré toutes les huit semaines chez les patients.

La protéine C5 est un composant du système du complément, qui fait partie du système immunitaire inné. La dérégulation ou la suractivité de la voie du complément est impliquée dans diverses maladies médiées par le complément, dont l'hémoglobinurie paroxystique nocturne (PNH).