Eloxx Pharmaceuticals, Inc. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023
Le 11 août 2023 à 22:05
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Eloxx Pharmaceuticals, Inc. a publié ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023. Pour le deuxième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 4,34 millions de dollars, contre 10,62 millions de dollars il y a un an. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 1,96 USD, contre 4,9 USD l'année précédente. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 1,96 USD contre 4,9 USD il y a un an. Pour le semestre, la perte nette s'est élevée à 10,57 millions d'USD, contre 22,24 millions d'USD il y a un an. La perte de base par action des activités poursuivies a été de 4,83 USD, contre 10,27 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 4,83 USD contre 10,27 USD il y a un an.
Eloxx Pharmaceuticals, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique. La société se consacre à la science de la modulation des ribosomes, en s'appuyant à la fois sur sa plateforme technologique de chimie TURBO-ZM et sur sa bibliothèque d'aminoglycosides pour développer des agents modulateurs de ribosomes (RMA) et des glycosides sélectifs de ribosomes eucaryotes (ERSG) à petites molécules par voie orale pour le traitement de maladies génétiques rares et ultra-rare. Son principal produit candidat de recherche, ELX-02, est un médicament candidat de petite taille conçu pour restaurer la production de protéines fonctionnelles de pleine longueur. La société développe également le ZKN-013 en tant qu'agent oral pour le traitement des patients atteints de dystrophie récessive (RDEB), d'épidermolyse bulleuse jonctionnelle (JEB) et de polypose adénomateuse familiale (FAP) présentant des mutations non-sens. La société a également des programmes précliniques axés sur certaines maladies rares, notamment des maladies héréditaires, des cancers causés par des mutations non-sens, des maladies rénales, ainsi que des maladies génétiques oculaires rares.