Le conseil d'administration de RemeGen Co, Ltd. a annoncé que l'Administration nationale des produits médicaux (l'"APMN") a approuvé une demande de nouveau médicament expérimental (IND) pour le Disitamab Vedotin pour injection (nom de marque : ®) en combinaison avec le Toripalimab pour injection (nom de marque :) ou le létrozole en tant que traitement néoadjuvant pour les patientes atteintes d'un cancer du sein HR-positif, exprimant faiblement HER2, et une demande d'IND pour le Disitamab Vedotin pour injection (nom de marque : ®) avec le pertuzumab (nom de marque : Perjeta®) en association avec ou sans Toripalimab Injection (nom de marque : ®) en tant que traitement néoadjuvant pour les patientes atteintes d'un cancer du sein HER2-positif. L'étude sur le Disitamab Vedotin pour injection en association avec le Toripalimab pour injection ou le létrozole est un essai clinique de phase II randomisé, ouvert et multicentrique visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du Disitamab Vedotin pour injection en association avec le Toripalimab pour injection ou le létrozole en tant que traitement néoadjuvant pour les patientes atteintes d'un cancer du sein HR-positif et exprimant faiblement HER2. L'étude sur le Disitamab Vedotin for Injection et le pertuzumab en association avec ou sans Toripalimab Injection est un essai clinique de phase II randomisé, ouvert et multicentrique visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du Disitamab Vedotin for Injection et du pertuzumab en association avec ou sans Toripalimab Injection en tant que traitement néoadjuvant pour les patientes atteintes d'un cancer du sein HER2-positif.