RemeGen Co., Ltd. a annoncé les derniers résultats de la recherche clinique sur le disitamab vedotin (RC48) lors de la réunion annuelle de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), qui se tiendra du 2 au 6 juin 2023 à Chicago. Les chercheurs ont testé le disitamab vedotin et le toripalimab en association sur des patients atteints d'un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique (la/mUC). L'objectif de l'étude était de déterminer la sécurité et l'efficacité de cette approche thérapeutique.

Au total, 41 patients atteints de carcinome urothélial localement avancé ou métastasé ont été recrutés pour cet essai multicentrique ouvert. Dans le cadre de l'étude, les patients ont reçu différentes doses de disitamab vedots et de toripalimab toutes les deux semaines par voie intraveineuse. Alors que l'objectif principal de l'étude était d'évaluer la sécurité du disitamab vEDotin, les chercheurs ont également mené des études anillaires pour déterminer l'efficacité du traitement dans la gestion du carcinome urothélial, tout en examinant des biomarqueurs spécifiques dans les biopsies de la tumeur.

Cette approche globale visait à déterminer si cette combinaison de traitements pouvait être bénéfique pour les patients atteints d'un carcinome urothélial avancé ou métastatique. L'association du disitamab vingotin et du toripalimab a donné des résultats prometteurs chez les patients atteints d'un carcinome urothélial avancé ou métastatique. Ces résultats ont été associés à une survie médiane sans progression (PFS) de 9,2 mois (95%CI : 5,7- 10,3) et à un taux de survie globale (OS) à 2 ans de 63,2%.