RemeGen Co., Ltd. a été invitée à présenter les résultats de l'essai clinique de phase III du télitacicept pour les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde lors d'une séance de présentation orale de résumés de dernière minute organisée par l'American College of Rheumatology (RA). Selon le résumé, cette étude de phase III, randomisée et en double aveugle, a évalué l'efficacité et la sécurité du groupe telitacicept 160 mg par rapport au groupe placebo chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde ne répondant pas de manière satisfaisante au MTX. L'étude a satisfait à tous ses critères d'évaluation primaires et a montré un profil de sécurité comparable entre le groupe telitacicept et le groupe témoin.

groupe témoin. Les parties intéressées sont invitées à assister à la session de présentation de Remegen le mercredi 15 novembre de 7h30 à 9h00 (PST) à ACR Convergence 2023 au San Diego Convention Center en Californie. L'invitation à présenter à ACR Convergence 2023 fait suite à l'annonce récente que le médicament de pointe de la société, le télitacicept (RC18), a obtenu des résultats positifs dans une étude clinique de phase III dans le traitement des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde en Chine.

Le télitacicept est une protéine de fusion innovante à double cible (BLyS/APRIL), développée indépendamment par RemeGen, qui peut empêcher la différenciation anormale des cellules B en inhibant simultanément la surexpression de deux cytokines, BLyS et APRIL, ce qui permet de traiter une variété de maladies immunologiques médiées par les cellules B.