Le conseil d'administration de RemeGen Co., Ltd. a annoncé que la société a reçu l'approbation du Comité d'éthique de la recherche humaine en Australie pour l'essai clinique de phase I du RC198, la protéine de fusion Fc du complexe interleukine-15 (IL-15) et récepteur alpha de l'interleukine-15 (IL-15R), le 19 avril 2023, et la société commencera l'essai clinique de phase I chez des patients atteints de tumeurs solides localement avancées, non résécables ou métastatiques en Australie. Il s'agit d'un progrès significatif pour le RC198, produit en phase précoce de développement, d'entrer dans une première étude de phase I ouverte chez l'homme pour déterminer la sécurité, la tolérabilité, la dose maximale tolérée chez des patients atteints de tumeurs solides localement avancées, non résécables ou métastatiques, pour lesquelles la thérapie standard n'existe pas, n'est plus efficace, ou n'est pas acceptable.