Actinium Pharmaceuticals, Inc. a mis en évidence des taux élevés de rémission complète (CR/CRi) et des taux de négativité de la maladie résiduelle mesurable (MRD) avec une survie globale améliorée dans son essai d'association Actimab-A CLAG-M chez les patients à haut risque atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) récidivante ou réfractaire (r/r). Ces données ont été détaillées dans une présentation orale lors du 64e Annual ASH Meeting & Symposium qui se tient du 10 au 13 décembre 2022 à la Nouvelle-Orléans, en Louisiane. L'essai a recruté des patients présentant une cytogénétique intermédiaire et défavorable, y compris plus de 50% avec une mutation TP53 et un traitement antérieur important avec une médiane de 2 lignes de traitement et plus de 57% ayant un traitement antérieur à base de Venetoclax.

L'ajout d'Actimab-A à CLAG-M a été bien toléré avec les toxicités attendues.