CANbridge Pharmaceuticals Inc. a annoncé que l'administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) a accepté la demande de nouveau médicament (NDA) pour CAN108 (solution orale de maralixibat (LIVMARLI MC)) pour le traitement du prurit cholestatique chez les patients atteints du syndrome d'Alagille (ALGS) âgés d'un an et plus. CANbridge prévoit que la demande se verra accorder une évaluation prioritaire, à la clôture de la période de publicité du processus d'évaluation prioritaire, le 17 janvier. La solution orale LIVMARLI MC (maralixibat) a récemment été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le traitement du prurit cholestatique chez les patients atteints du syndrome d'Alagille (ALGS) âgés d'un an et plus. L'année dernière, CANbridge et Mirum Pharmaceuticals ont signé un accord de licence exclusif pour le développement et la commercialisation du maralixibat (CAN108) dans la Grande Chine. Selon les termes de l'accord, CANbridge a le droit de développer et de commercialiser le CAN108 pour trois indications : le syndrome d'Alagille (ALGS), la cholestase intrahépatique familiale progressive (PFIC) et l'atrésie des voies biliaires (BA) dans la Grande Chine.