Immutep Limited a annoncé l'autorisation réglementaire de l'eftilagimod alpha ("efti") fabriqué à l'échelle commerciale de 2 000 litres pour être utilisé dans des essais cliniques dans plusieurs pays européens, dont l'Allemagne, la Belgique, le Danemark et le Royaume-Uni. Après avoir réussi à faire passer le processus de fabrication de l'efti à l'échelle commerciale chez WuXi Biologics, les changements liés au processus ont été présentés dans une modification substantielle du dossier du médicament expérimental (IMPD). La comparabilité globale du premier procédé de fabrication à l'échelle de 2 000 litres et du précédent procédé de fabrication à l'échelle de 200 litres en phase clinique a été réalisée.

Immutep prévoit d'introduire l'efti fabriqué par le procédé à l'échelle 2000L dans les essais cliniques actuels et futurs.