Lipocine Inc. a annoncé des résultats préliminaires positifs d'une étude clinique de phase 2 portant sur le LPCN 1148. Le LPCN 1148 est un candidat oral en cours de développement pour le traitement clinique de la cirrhose. Lipocine prévoit de rencontrer la FDA pour discuter d'une voie de développement jusqu'au dépôt d'une demande d'autorisation de mise sur le marché.

Les candidats au développement clinique de Lipocine comprennent : LPCN 1154, brexanolone orale, pour le traitement potentiel de la dépression post-partum, LPCN 2101 pour le traitement potentiel de l'épilepsie et LPCN 1148, un promédicament oral de testostérone bioidentique destiné à la gestion des symptômes associés à la cirrhose du foie. Lipocines explore les possibilités de partenariat pour le LPCN 1107, candidat pour la prévention des naissances prématurées, le LPCN 1148, pour la gestion de la cirrhose décompensée, le LPCN 1144, candidat pour le traitement de la NASH non cirrhotique, et le LPCN 1111, candidat pour une thérapie à prendre une fois par jour pour la thérapie de remplacement de la testostérone (TRT). TANDO, un nouveau promédicament oral de testostérone contenant de l'undécanoate de testostérone développé par Lipocine, est approuvé par la FDA pour les conditions associées à une déficience en testostéroneogène, également connue sous le nom d'hypogonadisme, chez les hommes adultes.