Comme indiqué précédemment, le 14 octobre 2021, Lipocine Inc. a conclu un accord de licence avec Antares Pharma Inc. en vertu duquel la Société a accordé à Antares un droit et une licence exclusive, portant sur des redevances et pouvant faire l'objet d'une sous-licence, pour développer et commercialiser, après l'approbation finale de TLANDO par la Food and Drug Administration des États-Unis (" FDA "), le produit TLANDO de la Société en ce qui concerne la thérapie de remplacement de la testostérone chez les hommes pour des conditions associées à l'âge de la retraite. Food and Drug Administration ("FDA"), le produit TLANDO de la Société en ce qui concerne la thérapie de remplacement de la testostérone chez les hommes pour des conditions associées à une déficience ou une absence de testostérone endogène, tel qu'indiqué dans le NDA No. 208088, le traitement du syndrome de Klinefelter, et les indications pédiatriques relatives à la thérapie de remplacement de la testostérone chez les hommes pour des conditions associées à une déficience et une absence de testostérone endogène, dans chaque cas aux États-Unis. Le 2 octobre 2023, la société a reçu un avis d'Antares l'informant de la résiliation de l'accord de licence par Antares.

Conformément aux termes de l'accord de licence, ce dernier prendra fin le 31 janvier 2024. À la résiliation du Contrat de licence, tous les droits et licences accordés par la Société à Antares en vertu du Contrat de licence prendront fin et tous les droits sur TLANDO reviendront à la Société. Bien que la Société envisage actuellement de rechercher un partenaire de commercialisation pour TLANDO, rien ne garantit que la Société sera en mesure de conclure une telle transaction à des conditions favorables pour la Société ou qu'elle pourra le faire.