Le conseil d'administration de RemeGen Co., Ltd. a annoncé que l'Administration nationale des produits médicaux (National Medical Products Administration) a approuvé une demande de nouveau médicament expérimental (IND) pour le RC88 pour injection en combinaison avec le Toripalimab Injection (nom de marque : Tuo Yi) pour le traitement des patients atteints de tumeurs solides malignes avancées. L'étude sur le RC88 en association avec le Toripalimab AB Injection est une étude clinique ouverte et multicentrique de phase I/IIa visant à évaluer la sécurité, la tolérance, les caractéristiques pharmacocinétiques et l'efficacité du RC88 pour injection en association avec le Toripalimab Injection pour le traitement de patients atteints de tumeurs solides malignes avancées.