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Recherche biotechnologique et médicale

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Les actions de Biomea Fusion baissent suite à l'abaissement de JPMorgan MT
BIOMEA FUSION, INC. : JPMorgan Chase moins optimiste ZM
Biomea Fusion, Inc. annonce les données de réponse initiale des deux premiers patients atteints de diabète de type 1 traités avec le Bmf-219 dans le cadre de l'étude de phase II en cours (Covalent-112) CI
Biomea Fusion, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023 CI
Biomea Fusion, Inc. Présente des cohortes de patients dans COVALENT-111 montrant une réduction moyenne durable ajustée au placebo allant jusqu'à 1,4 % de l'HbA1c sans traitement à la semaine 26, après le cycle de traitement de 28 jours du BMF-219, ce qui confirme l'amélioration de la fonction pancréatique. CI
BIOMEA FUSION, INC. : Truist Securities reste à l'achat ZM
Biomea Fusion annonce le dosage du premier patient atteint de diabète de type 1 dans l'étude de phase II (Covalent-112) avec le BMF-219 CI
Biomea Fusion, Inc. annonce un quasi-doublement du pourcentage de patients présentant une réduction durable de l'HbA1c dans les cohortes de doses de 200 mg CI
Biomea Fusion, Inc. présente des données de suivi à long terme montrant un meilleur contrôle glycémique après 22 semaines d'arrêt du traitement dans l'étude de phase II en cours (COvalent-111) du BMF-219 chez les adultes atteints de diabète de type 2, dans le cadre d'une présentation par affiches au Congrès mondial sur la résistance à l'insuline, le diabète et les maladies infectieuses. CI
Biomea Fusion annonce que les données à long terme montrent une amélioration du contrôle glycémique dans l'essai de phase 2 du BMF-219 pour le traitement du diabète MT
L'étude de phase 2 en cours de Biomea Fusion sur le BMF-219 montre une réduction de l'hémoglobine glyquée chez les patients atteints de diabète de type 2 MT
Biomea Fusion reçoit l'autorisation de Santé Canada pour l'essai de phase 2 du BMF-219 dans le diabète de type 1 MT
Biomea Fusion, Inc. annonce l'approbation par Santé Canada de la demande d'essai clinique (DEC) pour le BMF-219 dans le diabète de type 1 CI
Biomea Fusion présentera de nouvelles données de l'étude de phase II en cours (COVALENT-111) sur le BMF-219 chez les patients atteints de diabète de type 2 au Congrès mondial sur la résistance à l'insuline, le diabète et les maladies cardiovasculaires (WCIRDC) CI
Biomea Fusion annonce deux présentations de posters lors de la prochaine réunion annuelle de l'Ash 2023 CI
Biomea Fusion, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023 CI
Biomea Fusion, Inc. annonce que le premier patient a reçu la dose de BMF-500, un inhibiteur covalent de FLT3, dans le traitement de la leucémie aiguë récidivante ou réfractaire, dans le cadre de l'essai clinique de phase I (COVALENT-103) CI
Biomea Fusion obtient l'autorisation de la FDA et de Santé Canada pour les groupes d'expansion de l'étude sur le diabète à mi-parcours MT
Biomea Fusion annonce l'autorisation de la FDA et de Santé Canada pour les cohortes d'expansion de l'étude de phase II en cours sur le Covvalent-111 CI
Biomea Fusion nomme Juan Pablo Frias au poste de directeur médical et Steve Morris au poste de directeur du développement MT
Biomea Fusion annonce la nomination de Juan Pablo Frías, M.D., au poste de Chief Medical Officer (CMO) CI
Biomea Fusion, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023 CI
BIOMEA FUSION, INC. : Scotiabank toujours positif ZM
L'essai clinique de phase 1 en cours de Biomea Fusion sur le BMF-219 montre des réponses complètes chez deux patients atteints de leucémie myéloïde aiguë MT
Biomea Fusion, Inc. Biomea Fusion Inc. annonce les résultats préliminaires de son essai clinique de phase I en cours, Covalent-101, montrant des réponses initiales chez des patients atteints d'aml en rechute/réfractaire et présentant des mutations dépendantes de la ménine. CI
Graphique Biomea Fusion, Inc.
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Biomea Fusion, Inc. est une société biopharmaceutique en phase clinique. La société se concentre sur la découverte et le développement de petites molécules covalentes administrées par voie orale pour traiter les patients atteints de maladies métaboliques et de cancers génétiquement définis. Une petite molécule covalente est un composé synthétique qui forme une liaison permanente avec sa protéine cible. La société utilise son système propriétaire FUSION pour découvrir, concevoir et développer un pipeline de médicaments à base de petites molécules à liaison covalente conçus pour maximiser les bénéfices cliniques pour les patients. Son principal produit candidat, BMF-219, est conçu pour être un inhibiteur covalent oral, puissant et sélectif de la ménine, construit à partir de son système FUSION. L'entreprise développe le BMF-219 pour le traitement de maladies régulées ou dépendantes de la ménine, telles que le diabète de type 1 et de type 2, ainsi que des sous-types de tumeurs liquides et solides. Son deuxième candidat au développement, le BMF-500, est un inhibiteur covalent des mutations activatrices de la tyrosine kinase 3 de type FMS (FLT3).
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