Faits marquants SELLAS Life Sciences Group, Inc.

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01/05	SELLAS Life Sciences Group, Inc. SELLAS Life Sciences Group Inc. annonce des résultats préliminaires positifs de l'étude de phase 2 du SLS009 dans la LAM r/r, avec un taux de réponse de 100 % chez les patients porteurs de la mutation ASXL1 au niveau de dose optimal	CI
29/04	SELLAS Life Sciences Group, Inc. annonce une recommandation positive du comité indépendant de surveillance des données suite à la fin du recrutement de l'étude de phase 3 REGAL	CI

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SELLAS Life Sciences Group, Inc. SELLAS Life Sciences Group Inc. annonce des résultats préliminaires positifs de l'étude de phase 2 du SLS009 dans la LAM r/r, avec un taux de réponse de 100 % chez les patients porteurs de la mutation ASXL1 au niveau de dose optimal	01/05	CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. annonce une recommandation positive du comité indépendant de surveillance des données suite à la fin du recrutement de l'étude de phase 3 REGAL	29/04	CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023	28/03	CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. annonce des résultats positifs de l'étude de phase 2a sur le SLS009 dans la LMA r/r	26/03	CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. reçoit la désignation Fast Track de la FDA pour le SLS009 dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë récidivante/réfractaire et fournit des données actualisées pour l'étude de phase 2a du SLS009 chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë récidivante/réfractaire.	09/01	CI
Les fonds négociés en bourse et les contrats à terme sur actions sont mitigés avant la cloche jeudi, les traders attendant les minutes de la réunion de la Fed.	04/01	MT
SELLAS Life Sciences Group, Inc. annonce des données de suivi positives sur la réponse immunitaire et la survie dans le cadre de l'étude de phase 1 achevée sur le galinpepimut-S associé à Opdivo® dans le mésothéliome pleural malin avancé	27/12	CI
Sellas Life Sciences annonce que les premiers patients ont été recrutés dans la cohorte recevant la dose de 60 mg dans le cadre de l'essai clinique de phase 2A sur le Sls009 dans la leucémie myéloïde aiguë	14/12	CI
Sellas Life Sciences annonce une recommandation positive du Comité Indépendant de Contrôle des Données de Regal sur le Galinpepimut-S dans la Leucémie Myéloïde Aiguë	04/12	CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. atteint son objectif de recrutement de patients en dehors de la Chine dans l'essai de phase 3 REGAL sur le galinpepimut-S dans la leucémie myéloïde aiguë	29/11	CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. reçoit un retour favorable de la FDA lors de la réunion de type C sur la stratégie de dépôt de la demande de licence de produit biologique pour le Galinpepimut-S.	13/11	CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023	09/11	CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. Présente des données immunobiologiques et cliniques clés positives issues de l'essai de phase 1/2 du galinpepimut-S en association avec Keytruda dans le cancer de l'ovaire avancé résistant au platine WT1+ lors de la réunion mondiale annuelle 2023 de l'International Gynecologic Cancer Society.	06/11	CI
SELLAS obtient le label Fast-Track de la FDA pour le traitement des lymphomes périphériques à cellules T	30/10/23	MT
SELLAS Life Sciences Group, Inc. annonce des données initiales positives de phase 2a sur le SLS009 dans la leucémie myéloïde aiguë	16/10/23	CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. fait le point sur l'essai clinique de phase 3 Regal pour le galinpepimut-S dans la leucémie myéloïde aiguë	13/10/23	CI
SELLAS annonce le dosage du premier patient dans l'essai de phase Ib/II du SLS009 (GFH009) dans les lymphomes périphériques à cellules T en rechute/réfractaires	11/10/23	CI
SELLAS Life Sciences obtient de la FDA la désignation de médicament orphelin pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë ; les actions bondissent après la séance	10/10/23	MT
SELLAS Life Sciences Group, Inc. SELLAS Life Sciences Group Inc. annonce des résultats préliminaires positifs dans la cohorte de lymphomes de l'essai de phase 1 d'augmentation de la dose de Sls009, qui soutiennent le passage à l'étude clinique de phase 2 ; les critères d'évaluation primaires et secondaires ont été satisfaits	21/09/23	CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023	10/08/23	CI

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