SELLAS Life Sciences Group, Inc. a annoncé que son partenaire GenFleet Therapeutics (Shanghai), Inc. a administré le premier patient dans un essai de phase Ib/II évaluant le SLS009 (GFH009) dans les lymphomes périphériques à cellules T (PTCL) récurrents/réfractaires. L'essai ouvert à un seul bras recrutera jusqu'à 95 patients pour évaluer la sécurité et l'efficacité et, en fonction des résultats, pourra servir d'étude d'enregistrement. Cette étude initiale sur le PTCL est entièrement financée par GenFleet et se déroule en Chine.

Le SLS009 a démontré une sécurité/tolérance favorable et une efficacité clinique prometteuse dans la partie d'escalade de dose récemment achevée de l'essai de phase I dans les hémopathies malignes récidivantes/réfractaires. Des réponses complètes ou partielles ont été observées chez des patients atteints de LAM et de lymphome, parmi lesquels quatre patients atteints de PTCL (36,4%) ont obtenu des réponses cliniques. En mars 2022, SELLAS et GenFleet Therapeutics (Shanghai), Inc. ont conclu un accord de licence exclusif qui accorde à SELLAS les droits de développement et de commercialisation de SLS009 (GFH009), une petite molécule inhibitrice de CDK9 hautement sélective, pour toutes les utilisations thérapeutiques et diagnostiques dans le monde entier en dehors de la Grande Chine (Chine continentale, Hong Kong, Macau et Taïwan).