Akeso annonce que les résultats d'un essai clinique de phase Ib portant sur l'anticorps bispécifique PD-1/VEGF (ivonecimab AK112/SMT112) comme traitement de première ou de deuxième ligne du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé ou métastatique naïf d'immunothérapie ont été publiés dans le Journal of Thoracic Oncology (JTO), le journal officiel de l'Association internationale pour l'étude du cancer du poumon (IASLC). L'investigateur principal de cette étude est le professeur Caicun Zhou, MD, PhD, de l'hôpital pulmonaire de Shanghai, affilié à l'université de Tongji. Les résultats cliniques de l'ivonescimab en association avec la chimiothérapie pour le cancer du poumon non à petites cellules ont été publiés dans eClinical Medicine (qui fait partie de The Lancet).

Les résultats de la monothérapie publiés dans le JTO représentent une autre reconnaissance importante de la valeur clinique de l'ivonescimab. L'étude de phase Ib, publiée dans le JTO, vise à déterminer la dose optimale, la sécurité et l'efficacité de l'ivonescimab en monothérapie en tant que traitement de première ou de deuxième intention pour les patients atteints de NSCLC avancé. Des données préliminaires sur l'ivonescimab dans le traitement du NSCLC ont également été présentées lors de la réunion de 2022 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO).

D'après les données publiées dans le JTO, les patients atteints de CPNPC avancé ou métastatique peuvent bénéficier de l'ivonescimab en monothérapie, indépendamment de la posologie du traitement, des antécédents thérapeutiques et de l'expression de PD-L1. Ces données sont basées sur un suivi médian de 10,4 mois (au 5 octobre 2022). En outre, les données actualisées de l'étude (avec un suivi médian de 19,3 mois) au 30 juin 2023 démontrent les avantages accrus en termes de sécurité et de survie de l'ivonescimab en monothérapie.

Actuellement, suite à l'acceptation de la demande de mise sur le marché avec examen prioritaire de l'ivonescimab par le Centre d'évaluation des médicaments (CDE) de l'Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA), quatre essais cliniques de phase III ont été lancés ou sont en cours dans le monde entier, dont trois essais en tête-à-tête avec l'anticorps monoclonal PD-1 comme médicament de contrôle positif, et deux essais cliniques multicentriques internationaux.